什么是重症肌无力？

什么是重症肌无力（MG）？

一种罕见的神经肌肉、自身免疫性疾病。

导致极度疲劳和严重的肌肉无力。

大脑发出的冲动会沿着神经向下传递，但在到达肌肉之前就被抗体阻断。身体实际上是在攻击自己，阻止肌肉发挥作用。

会影响人的视力、吞咽、微笑、行走、呼吸或从事正常日常活动的能力。

1672 年，英国牛津医生托马斯·威利斯 (Thomas Willis) 首次记录了这一情况。

重症肌无力的症状有哪些？

眼皮下垂

双重视野

笑容不好

呼吸困难或吞咽

手臂、手或腿极度无力

极度疲倦

行动和活动受阻

哪些人会患重症肌无力？

任何人都可能被诊断患有重症肌无力，但该病在成人中比儿童中更常见。

40 岁以下的女性和 60 岁以上的男性更容易被诊断患有重症肌无力。

无论种族、性别和年龄，都可能发生 MG。

仅在美国就有超过 70,000 人被诊断患有重症肌无力。

重症肌无力患者的预后如何？

大多数 MG 患者的前景是积极的，因为目前的治疗方案通常是有效的。

虽然现有的治疗方法无法治愈重症肌无力，但大多数患者的肌肉力量有所提高，有些甚至出现缓解。

研究和临床试验的新进展正在帮助我们每天更多地了解 MG。

我们致力于推动和支持更好地了解和治疗 MG 的研究。

如何诊断重症肌无力？

神经科医生或神经肌肉专家通常通过血液检查或专业拉伸测试来诊断重症肌无力。

也可以通过其他类型的测试来诊断。

详细了解这些测试.

如何治疗重症肌无力？

重症肌无力无法治愈，但可以采取治疗方法来控制症状。

有些人的病情可以缓解，但对于许多人来说，重症肌无力是一种慢性疾病。

了解有关治疗策略的更多信息.

关于重症肌无力您应该了解什么？

每个人的疾病表现都略有不同——这就是为什么重症肌无力被称为“雪花病”。

重症肌无力很难诊断。有些人多年都得不到正确的诊断。

重症肌无力症状通常随着休息而改善。

症状可能全天、每周或每月都有波动。

重症肌无力患者比他们最虚弱的时候坚强得多！

从 MG 社区了解有关 MG 的更多信息。

重症肌无力患者的声音

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